Detectar el Síndrome de Down con un análisis de sangre

Aquí os dejamos una noticia de gran interés que habla sobre la detección del Síndrome de Down con un análisis de sangre.Un grupo de investigadores estadounidenses acaba de dar a conocer un nuevo sistema con el que detectar el Síndrome de Down con un análisis de sangre de la madre. Se trata de un nuevo paso dado por la ciencia que permitirá evitar procedimientos como la amniocentesis

A través del análisis se pueden obtener fragmentos de ADN del bebé que revelarían si sufre la anomalía cromosómica trisomía 21, se trata de una característica específica del Síndrome de Down en la que el cromosoma 21 tiene tres copias en lugar de dos.

Las muestras de ADN fetal que circulan por el torrente sanguíneo de la madre son detectadas y clasificadas por los investigadores de acuerdo a los distintos cromosomas existentes, si de un cromosoma determinado se recuenta un mayor número de fragmentos en la sangre de la futura mamá, esto indicaría la posibilidad de que el futuro bebé padezca Síndrome de Down.